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在有機太陽能電池（OSCs）領(lǐng)域，實現(xiàn)高效率和穩(wěn)定性仍然是一項重要挑戰(zhàn)。相較于常規(guī)結(jié)構(gòu)的太陽能電池，倒置結(jié)構(gòu)的OSC展現(xiàn)出巨大潛力，能夠?qū)⒏咝逝c增強的穩(wěn)定性結(jié)合。然而，盡管穩(wěn)定性有所提高，倒置結(jié)構(gòu)OSC的效率仍落后于傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)OSC，主要受限于電子傳輸層（ETL）的性能。 南開大學(xué)暨納米科學(xué)與技術(shù)研究中心陳永勝老師團隊于2024年9月號Advanced Functional Materials (Volume 34, Issue 36，DOI: 10.1002/adfm.202409699 )探
前言有機光伏（OPV）電池因其輕薄柔性、可印刷等優(yōu)勢，被視為具潛力的下一代可再生能源技術(shù)。然而，效率和穩(wěn)定性不足一直制約著OPV的商業(yè)化應(yīng)用。中科院侯劍輝團隊發(fā)表在期刊《Advanced Energy Materials》(29 Mar.Doi:10.1002/aenm.202303605)上的研究成果顯示，通過在非富勒烯受體材料中引入吡咯環(huán)，可以顯著提升有機光伏（OPV）電池在室內(nèi)光照下的發(fā)電性能。研究團隊設(shè)計合成了兩種新型材料FICC-EH和FICC-BO，并發(fā)現(xiàn)它們在有機發(fā)光二極管（OLE
前言近年來，鈣鈦礦和有機太陽能電池（PSCs和OSCs）因其高效率和低成本的潛力而備受關(guān)注。然而，界面缺陷和非理想的能級排列等問題仍然限制著器件性能的進一步提升。香港理工大學(xué)李剛團隊在《Nature Communications》(1 Sep. doi.org:10.1038/s41467-024-51760-5)上發(fā)表了一項研究成果，他們利用界面工程技術(shù)，通過共吸附自組裝單分子層（SAMs）成功提升了太陽能電池的性能。該團隊采用PyCA-3F和2PACz分子進行共吸附，形成了一層功能化的超薄層
本研究由中科院化研所侯劍輝團隊設(shè)計并合成了四種非富勒烯受體（NFA）材料：ITC9-4F、ITC9-4Cl、ITC9-4Br和ITC9-4I，通過在末端基團引入不同鹵素取代基。研究了這些NFA在有機太陽能電池（OSCs）中的光伏性質(zhì)。計算結(jié)果顯示材料表面靜電勢相似，但原子半徑隨鹵素變化。光電性能分析表明鹵素取代基影響吸收光譜和分子能級。ITC9-4F表現(xiàn)出藍移吸收光譜和較低消光系數(shù)。在OSCs中，ITC9-4F基電池顯示高開路電壓（Voc）但較低功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）。ITC9-4Cl、ITC9
引言在探尋高效率太陽能轉(zhuǎn)換技術(shù)的道路上，全鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池由于其突破單結(jié)晶太陽能電池效率限制的潛力而備受矚目。然而，其效率提升卻受限于錫-鉛混合窄帶隙鈣鈦礦薄膜中的表面缺陷所引發(fā)的非輻射復(fù)合損失。華中科技大學(xué)劉宗豪和陳煒于《Nature Communications》(26 Aug.DOI 10.1038/ s41467-024-51703-0)提出了一種創(chuàng)新的表面重建策略，透過使用1,4-丁二胺作為化學(xué)拋光劑和乙二胺二碘化物作為表面鈍化劑，有效消除了與錫相關(guān)的缺陷，并對抗有機陽離子和鹵化物
為減少鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）能量損失，優(yōu)化界面接觸和能帶對齊至關(guān)重要。四川大學(xué)彭強團隊于Energy & Environmental Science八月發(fā)表將氟取代琥珀酸衍生物引入鈣鈦礦底部界面，其中四氟琥珀酸（TFSA）因其對稱結(jié)構(gòu)和強電負性成為最佳界面調(diào)節(jié)劑。TFSA通過多位點氫鍵穩(wěn)定FA陽離子，配位效應(yīng)失活未配位Pb2+缺陷，并調(diào)節(jié)MeO-2PACz形貌和表面電位，形成高質(zhì)量鈣鈦礦膜。結(jié)果，0.09 cm2倒置器件效率達25.92%（認證25.77%），電壓損失僅0.36 V，長期穩(wěn)
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